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目的:研究小檗碱的降糖作用是否依赖于单磷酸腺苷激活蛋白激酶(AMPK)信号途径。方法培养HepG2细胞和C2C12细胞,给予不同浓度小檗碱处理。葡萄糖消耗实验和乳酸生成实验用于检测小檗碱的降糖以及刺激糖酵解的作用。AMPK抑制剂化合物C(Compound C,CC)和显性失活突变型AMPK,即腺病毒负显性AMPK(Ad-DN-AMPK)腺病毒用于抑制AMPK的表达和活性。Western印迹法用于检测AMPK以及乙酰辅酶A羧化酶(ACC)磷酸化水平,以评估AMPK通路的活性。结果小檗碱显著刺激了HepG2细