011 穿孔素和颗粒酶在移植排斥中的作用

来源 :国际免疫学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:tonnyliu2042
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本文综述了穿孔素和颗粒酶的一般性质、在器官移植排斥反应中的作用及其机理、免疫抑制剂对其表达的影响。

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人类免疫缺陷性病毒(HIV)引发艾滋病的主要原因是CD4+T细胞进行性耗竭和功能异常,但HIV损伤CD4+T细胞的确切机制仍不十分清楚,对此机制的了解是治疗及预防艾滋病的基础。近年来,越来越多的研究结果表明,超抗原(superantigen)可能与艾滋病的发生有关,HIV基因很可能表达一些具有超抗原活性的蛋白质致CD4+T细胞损伤而引发艾滋病。
近年来,针对移植免疫排斥,人们希望通过诱导免疫耐受来加以控制或解决,并进行了一系列的基础研究。本文就免疫耐受性诱导的方法、诱导产生免疫耐受性的可能机制、存在的问题和展望作一综述。
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乳铁蛋白主要由中性粒细胞分泌并存在于外分泌液铁离子结合蛋白中,它在抗炎症和抗微生物感染中发挥重要作用。本文主要就乳铁蛋白结构及其抗感染和免疫调节功能、乳铁蛋白受体及其功能、乳铁蛋白的基因调节以及它对其他基因的调节作用等方面的研究进展作以介绍。
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Fas配体(FasL)是一种细胞表面分子,它属于肿瘤坏死因子家族成员,并能与其受体Fas抗原(Fas)结合,从而诱导Fas阳性的细胞凋亡。多种细胞表达Fas,而FasL主要由活化的T细胞表达。在免疫系统,Fas/FasL不仅参与T细胞介导的细胞毒作用,而且具有下调免疫反应的作用。Fas/FasL功能异常能导致淋巴细胞增生性疾病和促进自身免疫性疾病,而其功能过强可能导致组织损害。
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核酶与底物RNA结合后行使其切割功能,可用于降解特定的mRNA,控制多种病毒感染以及用于癌症的治疗。RNA在病毒和其他疾病中具有重要的作用,针对HIV基因组的基本结构,利用核酶特异性降解靶RNA的特性,人们成功地设计对针对HIV-1不同结构RNA的核酶并成功地介导了核酶基因转入CD4+细胞或细胞株的基因治疗。除AIDS外,核酶还成功地用于抗HBV,HPV等病毒性感染的研究中。
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