论文部分内容阅读
目的:合成N-酰化壳聚糖并用其修饰多西他赛脂质体以期延缓药物的释放。方法:用合成的长链脂肪酸酰化的壳聚糖修饰脂质体,体外血浆释放实验比较脂质体修饰前后的释放性质。结果:合成了正己酰(C6)、月桂酰(C12)和棕榈酰(C16)3种N-酰化壳聚糖。普通脂质体于24 h内释药70%,而N-酰化壳聚糖修饰的脂质体24 h仅释药39%。结论:用N-酰化壳聚糖修饰脂质体可以减缓释药,具有缓释作用。