【摘 要】
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患者男,34岁.因双侧腋部皮肤溃疡久不愈合,伴疼痛1年,胸闷、乏力、多尿3年就诊.具有尿崩症、突眼、皮肤黏膜病变(包括浸润结节和溃疡斑块,特别是在腋下,生殖器区域).其他尚见广泛的皮疹、脱屑或结痂性丘疹.组织学特点为真皮全层弥漫分布的朗格汉斯组织细胞.瘤细胞表达CD1a、S-100.组织病理及免疫组化检查符合朗格汉斯组织细胞增生症(Hand-Schuller-Christian病).本病目前尚无特
【机 构】
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518052深圳,广东医学院附属南山人民医院皮肤科,深圳市慢性病防治中心,518052深圳,广东医学院附属南山人民医院皮肤科,518052深圳,广东医学院附属南山人民医院皮肤科,518052深圳,广东
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患者男,34岁.因双侧腋部皮肤溃疡久不愈合,伴疼痛1年,胸闷、乏力、多尿3年就诊.具有尿崩症、突眼、皮肤黏膜病变(包括浸润结节和溃疡斑块,特别是在腋下,生殖器区域).其他尚见广泛的皮疹、脱屑或结痂性丘疹.组织学特点为真皮全层弥漫分布的朗格汉斯组织细胞.瘤细胞表达CD1a、S-100.组织病理及免疫组化检查符合朗格汉斯组织细胞增生症(Hand-Schuller-Christian病).本病目前尚无特异性的治疗方法.多系统病变采取化疗,单发病灶者手术及放疗疗效好。
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