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利用PCR技术扩增出菌毛K88ac基因片段，并将其插入到原核表达载体pET32a（＋）的多克隆位点上。测序结果表明：与Genbank中序列比对同源性达到99％以上，成功构建了原核表达载体。为进一步的研究工作，奠定了基础。
产肠毒素大肠杆菌k88ac基因原核融合表达载体的构建
【摘 要】
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利用PCR技术扩增出菌毛K88ac基因片段，并将其插入到原核表达载体pET32a（＋）的多克隆位点上。测序结果表明：与Genbank中序列比对同源性达到99％以上，成功构建了原核表达载体。为进一步
【机 构】
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黑龙江八一农垦大学生命科学技术学院
【出 处】
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黑龙江八一农垦大学学报
【发表日期】
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2006年4期
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