【摘 要】
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正常角膜是无血管、完全透明的组织，是眼部重要的屈光介质，但许多眼部疾病均可破坏抗血管生成因子与促血管生成因子之间的平衡，导致病理性角膜新生血管(CNV)的形成。大量研究表明，CNV的形成与血管内皮生长因子(VEGF)信号通路的激活密切相关。通过多靶点多途径阻断该信号通路可以有效抑制新生血管的形成，为CNV的治疗带来了希望。目前，针对新生血管性眼病的新型靶向治疗策略主要包括VEGF抑制剂和以微小RN
【机 构】
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400016 重庆医科大学附属第一医院眼科,400016 重庆医科大学附属第一医院眼科
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正常角膜是无血管、完全透明的组织，是眼部重要的屈光介质，但许多眼部疾病均可破坏抗血管生成因子与促血管生成因子之间的平衡，导致病理性角膜新生血管(CNV)的形成。大量研究表明，CNV的形成与血管内皮生长因子(VEGF)信号通路的激活密切相关。通过多靶点多途径阻断该信号通路可以有效抑制新生血管的形成，为CNV的治疗带来了希望。目前，针对新生血管性眼病的新型靶向治疗策略主要包括VEGF抑制剂和以微小RNA(miRNA)为核心的基因治疗，前者主要包括抗VEGF单克隆抗体、核酸适体、VEGF trap、VEGF受体(VEGFR)酪氨酸激酶抑制剂等。本文将对具有代表性的抗VEGF药物和基因治疗的作用机制、用药疗效、药物安全性及研究现状进行综述。
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