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目的探讨小鼠精原干细胞体外诱导分化精子样细胞的可行性。方法以7—8日龄小鼠睾丸为材料，采用小鼠睾丸支持细胞作为饲养层，应用雏甲酸诱导、成年小鼠睾丸组织液诱导以及低温诱导精原干细胞分化，应用流式细胞仪分析诱导精子样细胞的染色体倍性。采用显微注射法将精子样细胞注射到卵母细胞和去核卵母细胞，观察受精卵的发育状况。结果三种方法诱导精子样细胞比例分剐为5．9％、1．6％、0．35％；流式细胞仪分析维甲酸诱导单倍体比率为19．3％；诱导精子样细胞能激活卵母细胞，囊胚发育率20．36％。结论新生小鼠精原干细胞体外可以诱