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目的
探讨自动化梅毒螺旋体抗体初筛实验的特异性并进行流程改进分析。
方法收集2012年11月北京协和医院患者血清标本4690份。采用化学发光微粒子免疫分析法（CMIA）对4690份血清标本进行梅毒血清学初筛，阳性标本进行梅毒螺旋体颗粒凝集试验（TPPA）复检并同时行梅毒快速血浆反应素环状卡片试验（RPR）。CMIA初筛与TPPA复检不符的标本进行荧光螺旋体抗体吸收试验（FTA-ABS）验证。
结果4690份血清标本经CMIA初筛96份阳性（2.04%）。在96份标本中，TPPA复检阳性仅67份（69.79%），RPR检测41份阳性（42.71%）。29份标本CMIA阳性而TPPA阴性的标本，FTA-ABS验证结果IgM全部阴性，3份标本Ig G抗体可疑阳性、26份IgG抗体阴性。
结论CMIA进行梅毒血清学筛查时存在假阳性问题，需要改进筛查流程。（中华检验医学杂志,2013,36:891-894）