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以3,4-二氟硝基苯为起始原料,经取代、硝基还原、酰化、环合、磺化、叠氮化、叠氮基还原及乙酰化反应合成利奈唑酮.产物结构经过了IR和1HNMR的确证.重点研究了取代反应的缚酸剂、催化加氢还原硝基的溶剂、叠氮的亚磷酸三甲酯还原反应,确定了最佳反应条件,以总收率49.8％合成了目标产物.
利奈唑酮的合成研究
【摘 要】
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以3,4-二氟硝基苯为起始原料,经取代、硝基还原、酰化、环合、磺化、叠氮化、叠氮基还原及乙酰化反应合成利奈唑酮.产物结构经过了IR和1HNMR的确证.重点研究了取代反应的缚酸
【机 构】
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浙江科技学院生物与化学工程学院,浙江新东港药业股份有限公司
【出 处】
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浙江科技学院学报
【发表日期】
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2004年期
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