【摘 要】
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目的 探究将荧光原色杂交技术应用于产前诊断染色体嵌合体中的效果，分析其临床应用价值。方法 将2018年9月至2020年2月作为研究时段，在该时段选取我院收治的600例存在产前诊断指征的产妇进行羊膜穿刺术，获得其羊水细胞后，分别对其进行染色体异常诊断。分别选择染色体核型分析以及荧光原位杂交技术（FISH）检测，分析其中存在的染色体异常状况。结果 在本次研究完成后，对所有患者进行染色体核型分析，共计存
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目的 探究将荧光原色杂交技术应用于产前诊断染色体嵌合体中的效果，分析其临床应用价值。方法 将2018年9月至2020年2月作为研究时段，在该时段选取我院收治的600例存在产前诊断指征的产妇进行羊膜穿刺术，获得其羊水细胞后，分别对其进行染色体异常诊断。分别选择染色体核型分析以及荧光原位杂交技术（FISH）检测，分析其中存在的染色体异常状况。结果 在本次研究完成后，对所有患者进行染色体核型分析，共计存在71例染色体异常，染色体异常率为11.83%，其中染色体非整倍体例数为58例（81.69%），存在4例漏诊情况；FISH诊断中确诊染色体异常67例，染色体异常率为11.17%，其中染色体非整倍体例数67例（100.00%），其中8例嵌合体异常完全确认，无漏诊情况，最终两种诊断结果比较，无显著性差异（χ~2=0.1310,P=0.7173）。结论 染色体核型分析能够完全确认染色体数目和结构异常，而FISH在产前诊断中的效率和成功率较高，但单独应用FISH，可能会出现小概率的误诊情况，故而在临床上尽可能选择两种诊断方式联合应用的方案，这样才能使产前诊断发挥最大化的诊断效能。
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