牛ME1基因cDNA编码序列的克隆与分析

来源 :山西农业大学学报:自然科学版 | 被引量 : 0次 | 上传用户:gauxten01
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在NCBI中GenBank里查询已登录的牛的ME1 mRNA序列(GenBank Accession:XM_613987),发现其1—69bp序列与已知的人、猪和小鼠的ME1基因mRNA序列没有任何相似性,因此,认为这段序列有误。研究利用人的ME1基因mRNA序列作为电子探针共找到44段牛的相关ESTs序列,然后利用此ESTs重叠群拼接成的序列设计了三对引物。提取牛的肝脏和肌肉总RNA,从中克隆测序得到M1为525bp、M2为1039bp和M3为1171bp的三段序列,拼接成长度为2015bp的序列。此段
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