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弥散性肝动脉门静脉漏是少见的疾病,常常是遗传性出血性毛细血管扩张症(hereditary hemorrhagic telangiectasia,HHT)累及肝脏的表现之一,HHT是常染色体显性遗传病,临床表现多样,可分别或同时累及多个器官包括:皮肤、肺、胃肠道、脑及肝脏。
亲体肝移植治疗弥散性肝动脉门静脉漏一例
【摘 要】
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弥散性肝动脉门静脉漏是少见的疾病,常常是遗传性出血性毛细血管扩张症(hereditary hemorrhagic telangiectasia,HHT)累及肝脏的表现之一,HHT是常染色体显性遗传病,临床表现多样,可分别或同时累及多个器官包括:皮肤、肺、胃肠道、脑及肝脏。
【机 构】
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300192,天津市第一中心医院移植科,300192,天津市第一中心医院移植科,300192,天津市第一中心医院移植科,300192,天津市第一中心医院移植科,300192,天津市第一中心医院移植科,
【出 处】
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中华普通外科杂志
【发表日期】
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2008年23期
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自从1983年奥地利Innsbruck大学实施了全球首例肝肾联合移植(combined liver-kidney transplantation,CLKT),CLKT已被证明是一种治疗终末期肝、肾疾病的良好方法.我院自2005年1月至2008年12月共行6例CLKT,现将临床经验总结分析如下。
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腹腔镜胆囊切除术(laparoscopic cholecystectomy,LC)目前已经成为良性胆囊疾病的金标准手术[1].但也存在不足,胆管损伤是其最严重的并发症[2]。
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目的 对小儿肾母细胞瘤以病毒样颗粒为载体的新型疫苗进行初步研究，为该肿瘤的治疗以及替代手术后放疗和化疗提供新的切入点。方法采用基因重组技术分别克隆编码小儿肾母细胞瘤WT1表位肽HLA-A＊2402、HLA-A＊2402x，将其融合到乙型肝炎核蛋白基因片段上，运用棒状杆菌表达系统对融合蛋白进行表达。结果细胞病变显示病毒重组，SDS-PAGE显示目的蛋白的表达，电镜下可观察到目的蛋白。结论小儿肾母细胞
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目的 探讨手术切除联合辅助治疗对局部复发性直肠癌的治疗效果.方法 对1993年8月至2002年2月间收治的107例局部复发再治疗者采用不同治疗方法的临床疗效进行回顾性分析.结果 手术联合辅助治疗组(A组)32例,单纯手术组(B组)37例,单独辅助治疗组(C组)38例,三组中位年龄分别为:49.3±20.7、44.4±25.4、52.9±29.1岁.A、B、C组中位生存期分别为27.8、14.6、1
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