【摘 要】
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目的 观察雷替曲塞与吉西他滨联合治疗晚期乳腺癌的效果.方法 选取2017年9月—2018年9月南阳市中心医院收治的晚期乳腺癌患者100例,随机分为对照组(50例,氟尿嘧啶联合吉西他滨治疗)和研究组(50例,雷替曲塞联合吉西他滨治疗),评价两组临床疗效.结果 两组治疗总有效率差异无统计学意义[40.00％(20/50)vs 30.00％(15/50)](x2=1.099,P=0.295).治疗前两组 KPS 评分差异无统计学意义[(57.94±5.86)分vs(58.24±5.78)分](t=0.258,P
【机 构】
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南阳市中心医院病理科,河南南阳 473000
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目的 观察雷替曲塞与吉西他滨联合治疗晚期乳腺癌的效果.方法 选取2017年9月—2018年9月南阳市中心医院收治的晚期乳腺癌患者100例,随机分为对照组(50例,氟尿嘧啶联合吉西他滨治疗)和研究组(50例,雷替曲塞联合吉西他滨治疗),评价两组临床疗效.结果 两组治疗总有效率差异无统计学意义[40.00％(20/50)vs 30.00％(15/50)](x2=1.099,P=0.295).治疗前两组 KPS 评分差异无统计学意义[(57.94±5.86)分vs(58.24±5.78)分](t=0.258,P=0.797);治疗后研究组与对照组KPS评分分别升高至(73.15±7.32)分、(62.13±6.24)分,研究组优于对照组(t=11.447,P＜0.001;t=3.234,P=0.002;t=8.101,P＜0.001).两组恶心呕吐、发热腹泻、呼吸困难、脱发等毒性反应等级差异有统计学意义(Z＝-5.443,P＜0.001;Z=-5.754,P＜0.001;Z=-2.936,P=0.003);两组血小板减少、白细胞减少、转氨酶升高等毒性反应等级差异无统计学意义(Z＝-1.833,P=0.067;Z=-0.986,P=0.324;Z=-1.108,P=0.268).随访 1 年,两组患者生存率差异有统计学意义[44.00％(22/50)vs 22.00％(11/50)](x2=5.473,P=0.019);随访3年,两组患者生存率差异无统计学意义[32.00％(16/50)vs24.00％(12/50)](x2=0.794,P=0.373).结论 雷替曲塞与吉西他滨联合治疗晚期乳腺癌效果良好,不会增加毒性反应,对于提高患者近期生存率具有一定作用.
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