Autosomal dominant polycystic liver disease in a family without polycystic kidney disease associated

来源 :世界胃肠病学杂志：英文版（电子版） | 被引量 : 0次 | 上传用户：ivyliucn

【摘要】

：

Polycystic liver disease (PLD) is characterized by the presence of multiple bile duct-derived epithelial cysts scattered in the liver parenchyma. PLD can manife

【作者】

：

Ramén Peces Joost PH Dren

【机构】

：

SectionofNephrology,DepartmentofMedicine,SectionofDigestiveHospitalGeneralLaMancha-Centro,ComputerSc

【出处】

：

世界胃肠病学杂志：英文版（电子版）

【发表日期】

：

2005年48期

【关键词】

：

染色体多囊肝疾病蛋白质激酶C 基因突变 ADPLD Hepatic cysts Hepatocystin Inferior vena cava com

【基金项目】

：

the Instituto de Ciencias de la Salud，Joost PH Drenth is a recipient of a NOW-VIDI grant

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Polycystic liver disease (PLD) is characterized by the presence of multiple bile duct-derived epithelial cysts scattered in the liver parenchyma. PLD can manifest itself in patients with severe autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD). Isolate

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