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作者首次报告在一个病人身上出现罕见的自身免疫性疾病群,包括大疱性类天疱疮、类风湿性关节炎、普秃、桥本氏甲状腺炎和自身免疫性白细胞减少症。
大疱性类天疱疮和多种自身免疫病
【摘 要】
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作者首次报告在一个病人身上出现罕见的自身免疫性疾病群,包括大疱性类天疱疮、类风湿性关节炎、普秃、桥本氏甲状腺炎和自身免疫性白细胞减少症。
【机 构】
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【出 处】
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国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
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1985年11期
其他文献
寻常型银屑病常伴有关节炎,发生率高达5～7%,关节炎的程度和皮肤表现的严重度不相关联并可先于皮损出现.骨闪烁图能展现早期的关节变化,关节炎型银屑病病人的关节中显示闪烁图累积物,但阳性闪烁图也在未患关节炎的银屑病病人的几个关节中发现,而放射学检查仅在出现症状的关节中显示变化.
期刊
急性发热性嗜中性皮病(Sweet综合征)是一种成人良性自限性疾病.Heyl等曾首先报导一例原因不明的急性皮炎之后继发皮肤松垂死于心肌梗塞的病人.本文报导一例儿童急性发热性嗜中性皮病之后,发生皮肤松垂和致死性心血管病,并为尸检证实.
对寻常性痤疮的治疗已有多种疗法.但其效果.但其效果不显著.盐酸四环素、叙四环素、氧四环素、强力祥素、美浓霉素(Minomycin)及甲稀土霉素等广泛使用于痤疮.其中,曾用美浓霉素100mg片剂获得显著效果,但有时出现胃部症状、头晕等副作用.
皮脂溢出在脂溢性皮炎发病中的作用,以往皮肤科学者各持己见.认为其属致病因素者是因为脂溢性皮炎一般均在青春期后发生,且好发于大量皮脂腺分布的部位,诸如头皮,面部和躯干上部,且许多病人明显有油腻性皮肤.作者等选择了44例临床上已确诊为典型的脂溢性皮炎的病人(伴有红色脱屑性头皮和至少在一个其他典型部位中如面、胸、背或间擦部位有典型皮疹,年龄18~81岁),且以200例优或其他不在前额的非湿疹性皮肤病成年
作者报告一例严重的SLE患者由于狼疮性血管炎,而引起的急性非结石性胆囊炎.SLE最常见的急性腹部并发症为伴有或不伴肠穿孔的肠系膜缺血和急性胰腺炎,惟并发胆囊炎则从未报告过.患者22岁,女性.有皮肤弥漫性血管炎,血清学检查证实为SLE.肾活检按WHO分类属第4型狼疮性肾炎,旋即开始以类固醇激素和环磷酰胺治疗,6月后重复肾活检有明显好转,即停用环磷酰胺,激素减量,以后一直随访2年,隔日服强的松10mg
期刊
所谓口腔粘膜“白色损害”包括一类仅发生在口腔的变化范围较广的病变。此损害偶为口腔癌的前身,或伴其他疾病(主要是皮肤病)作为继发症状出现。临床病理学知识的进展和鉴别诊断方法的改进,使得几种不同病因的独立疾病容易区别。虽然有几种遗传性疾病也能引起口腔粘膜白色损害,但下面将论述最常发生的、在口腔癌前病鉴别诊断方面最重要的“白色损害”:粘膜白斑病,扁平苔藓,念珠菌病,盘状红斑狼疮,白色海绵状痣和口颊咬伤(
郎格罕细胞(LC)是一种树枝状细胞,不仅位于表皮层,也见于真皮及附属器、粘膜、淋巴管、淋巴结、胸腺以及毛细血管内.正常人表皮LC密度为400～1000个/mm2,占表皮细胞的3～8%.LC特征性的电镜标记是Birbeck颗粒,组化标记是ATP酶,免疫学标记是Ⅰa抗原和OKT6抗原.可通过电镜、组化和免疫荧光或免疫酶法鉴定LC.
本文报告了12例金黄色苔藓(Lichen aureus)的临床和病理所现,并对其特征和鉴别诊断进行了讨论.本病的名称由Calnan(1960年)所提出用于描写发生在肢体的色素性发疹.多见于男性,通常无自觉症状.本病属于色素性紫癜性皮肤病病谱中的一型,为一独立的疾患,此病的基本过程为毛细血管炎,但机制不清.外用和皮损内注射皮质类固醇治疗无效.临床:所有患者的皮损都是局限于一处.大多数皮损是由1～2m
期刊
Reiter病是一种非常罕见的疾病,自从1916年Reiter报告以来,在欧美仅有数例报告。在日本已报告30例,但是,Reiter病合并发作性夜间血色素尿症(以下简称PNH),迄今尚无报告。本文报告一例,40岁,男,4年前(1969年)出现暗褐色尿而诊断为PNH,之后,发现溶血约在半年后减轻。10年后,因患感冒又出现褐色尿。1979年6月诊断非淋菌性尿道炎及龟头炎,1980年9月,出现多发性关节痛
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