婴儿型黑蒙性痴呆一例报告

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婴儿型黑蒙性痴呆,又名婴儿型脑黄斑变性症或GM_2神经节苷脂沉积症。本病是由于中枢神经系统有类脂物质累积所引起的进行性智力障碍和视力障碍的遗传性疾病,主要见于犹太人,在我国报告近20例。我院儿科今年曾见到1例,现报告如下。患儿,男,2岁,汉族。系第1胎,足月顺产,生后 Infantile amaurosis, also known as infant type macular degeneration or GM 2 gangliosideosis. The disease is due to the accumulation of the central nervous system caused by lipid accumulation of progressive mental retardation and visual impairment of genetic diseases, mainly seen in Jews, nearly 20 cases reported in our country. Pediatrics in our hospital have seen one case this year, are as follows. Children, male, 2 years old, Han nationality. Department of the first child, full-term natural delivery, after birth
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