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应用ＲＴ－ＰＣＲ分两段扩增猪瘟病毒（ＨＣＶ）石门株Ｅ２基因，然后对其进行了克隆。利用两个片段重叠部分的单一ＢｇｌⅡ位点，将它们连接成为完整的Ｅ２基因，并克隆到ＰＵＣ１９质粒中，获得重 质粒ＰＨＣＦ２。另设计一对引物，以ＰＨＣＦ２为模板扩增出不含信号肽的Ｅ２基因，然后将其克隆到表达载体质粒ｐＢＶ２２０和ＰＥＴ＿２８ａ（＋）中，获得重组质粒ＰＢＶＥ２和ＰＥＴＥ２，用酶切，ＰＣＲ和序列分析鉴定Ｅ２基因插