【摘 要】
：
采用松果壳、花生壳、核桃壳及玉米秸秆等自然生物质为原料,通过不完全碳化-浓硫酸磺化两步制备生物质基固体酸催化剂,并将其用于油浴加热及微波条件下催化单糖转化为呋喃平台化合物实验中,两种加热方式下(150℃油浴8h,160℃微波辅助10 min),获得的糠醛及5-羟甲基糠醛的收率作为其催化性能的评价指标.果糖转化实验中显示四种催化剂获得5-羟甲基糠醛的能力无明显差异,5-羟甲基糠醛收率均在70％左右.催化木糖及葡萄糖的活性均表现为核桃壳SC＞松果壳SC＞玉米秸秆SC＞花生壳SC,其中核桃壳SC催化木糖制备糠醛
【机 构】
：
江西农业大学化学与材料学院,江西南昌330045
论文部分内容阅读
采用松果壳、花生壳、核桃壳及玉米秸秆等自然生物质为原料,通过不完全碳化-浓硫酸磺化两步制备生物质基固体酸催化剂,并将其用于油浴加热及微波条件下催化单糖转化为呋喃平台化合物实验中,两种加热方式下(150℃油浴8h,160℃微波辅助10 min),获得的糠醛及5-羟甲基糠醛的收率作为其催化性能的评价指标.果糖转化实验中显示四种催化剂获得5-羟甲基糠醛的能力无明显差异,5-羟甲基糠醛收率均在70％左右.催化木糖及葡萄糖的活性均表现为核桃壳SC＞松果壳SC＞玉米秸秆SC＞花生壳SC,其中核桃壳SC催化木糖制备糠醛收率可达55.38％,催化葡萄糖制备5-羟甲基糠醛收率可达23.31％.
其他文献
以4-羟基苯甲酸甲酯、4-羟基-3-甲氧基苯甲酸甲酯和4-羟基-3,5-二甲氧基苯甲酸甲酯为原料,分别与乙酸酐反应,合成了3个4-乙酰氧基苯甲酸甲酯类化合物,其结构通过元素分析和X-射线单晶衍射表征确征.4-乙酰氧基苯甲酸甲酯(2a)属单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数为a=25.400(4)(A)、b=5.9738(10)(A)、c=12.746(2)(A)、V=1928.5(6) (A)3.3-甲氧基-4-乙酰氧基苯甲酸甲酯(2b)属单斜晶系,P-1P212121空间群,晶胞参数为a=5.5523(7
对调环酸钙在湖南、宁夏、黑龙江、海南、广西、湖北、山东、安徽、辽宁、四川、江苏、福建12地水稻上残留检测方法进行研究,采用高效液相色谱-串联质谱检测水稻稻壳、糙米、秸秆样品中调环酸钙的残留量.基质校正标准溶液外标法定量.分析方法的线性范围在1～1000 ng/mL,相关系数＞0.99;稻壳和秸秆在0.02～2.0 mg/kg、糙米0.01 ～1.0 mg/kg的添加水平,平均回收率83％～110％,相对标准偏差(RSD)1％～8％.1年12地试验结果表明,调环酸钙在水稻植株、稻壳中残留量均＜0.02 mg
建立一种测定间叔丁基苯乙醚的高效液相色谱法.采用Eclipse XDB-C 18不锈钢柱(250 mm×4.6 mm i.d.×5 μm)和紫外检测器,以乙腈和水为流动相,流速为1.0 mL/min,在220 nm波长下对间叔丁基苯乙醚进行分离和定量分析.结果 表明,该方法测得间叔丁基苯乙醚保留时间约12.5 min,线性相关系数为1.0000,标准偏差为0.02,变异系数为0.02％,平均回收率为100.02％.方法 操作简便,精密度与准确度较高,可用于间叔丁基苯乙醚的定量分析.
通过研究肉桂、山苍子、芳樟及丁香四种植物精油及复合精油对草莓致病菌的抑菌效果,筛选出对草莓致病菌优化的复合精油组合.采用直接接触法和熏蒸法、常量稀释法、棋盘稀释法对草莓致病菌进行抑菌评价,并计算FICI指数.实验表明肉桂-山苍子复合精油对沙门氏菌、灰葡萄孢霉具有一定的协同抑菌效果,其FICI均为0.5,MIC分别为0.156、0.625 μL/mL.肉桂-山苍子(V∶V=1∶1)精油处理沙氏菌和灰葡萄孢霉的抑菌圈直径最大.通过复合精油处理沙门氏菌、灰葡萄孢霉在内容物泄露、电导率变化及菌体形态扫描电镜(SE
采用气相色谱内标法,以HP-INNOWAX毛细管柱(30 μm×530 μm×1.00 μm)为色谱柱,FID检测器,等温法(185℃),溶剂直接进样,建立了固精麦斯哈片中丁香酚含量的测定方法.结果 表明:丁香酚在0.7235～2.8040 mg/mL范围内线性关系良好,R2=0.9997(n=5),平均回收率99.36％,RSD为0.69％(n=6),重复性实验RSD为0.51％(n=6).所建立的方法空白溶剂无干扰、稳定性好、准确度高、适用性强、结果可靠且易于操作,适用于测定固精麦斯哈片中丁香酚含量的
采用共沉淀法进行催化剂制备,考察了助剂Mn对CuO-ZnO/Al2O3催化剂晶粒及其在1,4-环已烷二甲酸二甲酯(DMCD)加氢制备1,4-环己烷二甲醇(CHDM)反应性能的影响,通过SEM、TEM、H2-TPR等手段对催化剂理化性质进行表征分析.结果 表明,Mn的添加促进了Cu物种的分散,使晶粒尺寸更加均一,提高了催化剂的活性和选择性.采用Mn改性后的CuO-ZnO-MnO/Al2O3催化剂,在入口温度210℃、系统压力5.0 MPa、空速0.2 h-1、氢/酯物质的量比140的条件下,DMCD转化率＞
以邻二氟苯、甲醇钠为原料,甲苯、四氢呋喃为溶剂,一步醚化法制备了2-氟苯甲醚,用1H NMR表征了该化合物结构.考察了不同原料配比、反应温度和反应溶剂对目标产物收率的影响,在优化条件下,目标产物的收率为84.8％.该路线操作简单,收率高,对环境友好,适合工业化生产.
研究了高效液相色谱测定环丙氟虫胺原药含量的HPLC方法.采用C18不锈钢色谱柱(150 mm×4.6 mm i.d.×5μm)和紫外检测器,以甲醇-0.1％磷酸水溶液(V∶V=75∶25)为流动相,流速为1.5 mL/min,在240 nm波长下,柱温为40C±2℃,进样体积为10μL.在上述色谱操作条件下,对环丙氟虫胺原药进行了定量分析.考察了分析方法特异性、线性回归方程、精密度和准确度.该方法测得环丙氟虫胺的保留时间约8.6 min,线性相关系数为0.9998,标准偏差0.10,变异系数0.10％,平
研究了一种合成三(乙烯醇)单-11-十一烷基硫醇的新方法,即以三乙二醇和1,11-二溴十一烷为底物,经过去质子化、取代、水解3步反应得到目标化合物三(乙烯醇)单-11-十一烷基硫醇.目标产物的总收率为16.5％,其结构经1H NMR确证.考察了氢化钠用量和水解反应催化剂对产物收率的影响.结果 表明,当n(三乙二醇)∶n(氢化钠)=1.00∶1.00时,水解反应催化剂选用浓氨水时,3步反应的收率较高.方法 副产物少,污染小,操作简单,适合小批量生产.
建立高效液相色谱法(HPLC)测定盐酸托莫西汀口服溶液中对映异构体含量的方法.色谱柱为大赛璐DAICEL CHIRALPAK IB N-3 (4.6×250 mm,3μm),流动相为0.1％正丙胺溶液(用磷酸调节pH为8.5)-乙腈(V∶V=50∶50),流速0.5 mL/min,柱温30℃,进样量10 μL,检测波长273 nm.对映异构体在0.6450～12.90μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(R2=0.9997).方法 专属性、重复性、灵敏度满足盐酸托莫西汀口服溶液中对映异构体含量测定要求.