小鼠同基因型移植物抗宿主病模型建立及其免疫机制初步探讨

来源 :临床血液学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:elvisivle
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目的:建立小鼠同基因型移植物抗宿主病模型,初步探讨小鼠同基因型移植物抗宿主病的免疫发生机制.方法:小鼠接受致死剂量的X线照射后,通过尾静脉注射同基因骨髓细胞进行骨髓移植和免疫重建,并于当天腹腔注射CsA进行诱导,连续21 d.对照组小鼠腹腔注射相同体积和相同时间的橄榄油.停用CsA和橄榄油后观察小鼠是否出现同基因型移植物抗宿主病(SGVHD),若连续3次体重下降即可认为SGVHD阳性.取各组小鼠的肝脏、结肠、耳朵、皮肤和胸腺进行组织学检查;同时取小鼠的肝脏和结肠进行CD137mRNA和细胞因子IL-12、IFN-γ和TNF-α mRNA的检测.结果:CsA可诱导同基因型骨髓移植小鼠产生GVHD样症状,诱导组小鼠有67%出现SGVHD,而移植对照组未出现SGVHD.SGVHD阳性小鼠结肠和肝脏中CD137mRNA水平和IL-12、IFN-γ和TNF-α mRNA水平较移植对照组小鼠和诱导组中未出现SGVHD小鼠的水平升高,组织病理检查发现结肠和肝脏有大量炎细胞浸润.SGVHD阳性小鼠的胸腺大小与SGVHD呈负相关.结论:CsA可诱导X射线照射的同基因型骨髓移植小鼠产生SGVHD症状,CD137、细胞因子IL-12、IFN-γ和TNF-α以及胸腺再生状态参与了SGVHD的病理机制.
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