【摘 要】
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目的:基于全转录组测序（RNA-seq）技术揭示"调气通经明目"针法干预调节视觉剥夺效应的分子生物学机制。方法:将72只SD幼鼠随机分为空白组、空白捆绑组、空白针刺组、模型组、模型捆绑组及模型针刺组,每组12只。对模型组、模型捆绑组和模型针刺组幼鼠行右眼视觉剥夺模型复制。空白针刺组、模型针刺组于造模第3天开始针刺治疗,选取睛明、风池、光明、攒竹4穴,每日针刺1次,留针10min,共治疗14d,各穴
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（No.81660816,No.81860879,No.81260560）； 甘肃省高等学校创新能力项目（No.2019A-073）； 中医药传承创新平台建设项目~~；
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目的:基于全转录组测序（RNA-seq）技术揭示"调气通经明目"针法干预调节视觉剥夺效应的分子生物学机制。方法:将72只SD幼鼠随机分为空白组、空白捆绑组、空白针刺组、模型组、模型捆绑组及模型针刺组,每组12只。对模型组、模型捆绑组和模型针刺组幼鼠行右眼视觉剥夺模型复制。空白针刺组、模型针刺组于造模第3天开始针刺治疗,选取睛明、风池、光明、攒竹4穴,每日针刺1次,留针10min,共治疗14d,各穴双侧隔天交替使用。模型捆绑组和空白捆绑组给予每天相同时间的捆绑刺激。14d后对各组大鼠行视传导通路图形视觉诱发电位（P-VEP）检测,对视皮质区组织行RNA-Seq测序,钓取特异性针刺响应基因,并对其生物学功能进行预测。结果:与空白组比较,模型组、模型捆绑组P100波潜时显著延长（P<0.05）,振幅显著缩短（P<0.05）;与模型组比较,模型针刺组P100波潜时显著缩短（P<0.05）,振幅延长（P<0.05）。通过差异基因分析,共钓取左侧视皮质特异性针刺响应基因38个,涉及11个GO条目;钓取右侧视皮质特异性针刺响应基因63个,涉及29个GO条目。结论:"调气通经明目"针法可引起单眼视觉剥夺大鼠视皮质特异性响应基因的表达,并从转录、翻译层面有效干预和调节视觉剥夺性损害。
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