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目的：探讨BIS反馈TCI丙泊酚复合瑞芬太尼在无痛人流中的应用价值及不良反应。方法：120例接受无痛人流患者，随机分成3组（n=40）：单纯TCI丙泊酚组（A组）、BIS监测TCI丙泊酚组（B组）、BIS监测TCI瑞芬太尼复合丙泊酚组（C组）。根据BIS值和血流动力学调整丙泊酚和（或）瑞芬太尼TCI靶浓度。观察血压、心率、呼吸的变化以及手术时间、苏醒时间、镇静评分、定向力恢复、术后视觉模拟评分和不良反应。结果：与A组比较，B、C组丙泊酚总量减少，苏醒和定向恢复时间均缩短，术中体动减少（P〈0．05），与B