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目的观察NO对血管紧张素Ⅱ介导的入球动脉收缩功能的影响，探讨其机制。方法使用分离的微灌注的入球动脉行等张收缩试验，给予L-NAME及血管紧张素Ⅱ等血管活性物质，观察入球动脉内径的变化。利用NO荧光探针DAF-FM观测入球动脉内皮NO释放情况。结果L-NAME（10μmol／L）时间依赖性的引起入球动脉的收缩，作用60min后动脉内径减少了35．2％。在灌注状态下，内皮NO荧光强度持续增加，60min后达70％；L-NAME明显抑制内皮NO的释放速率（从29％降到5．7％）。血管紧张素Ⅱ（10^-14-10