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肺炎链球菌是严重侵袭性感染和上呼吸道感染最重要的条件致病茵之一，分析鉴定体内诱导基因序列变得尤为重要。本研究利用酶切自连法成功从129个体内诱导表达的肺炎链球茵中获得13个融合重组自杀质粒，通过与肺炎链球菌株TIGR4基因组序列的同源性比对，共得到10个不同的体内诱导基因，其中8个是从血液中筛选出的，另2个为从肺组织中筛选出；通过分析得到18个开放阅读框，其中大部分为已知功能基因，参与细菌多种生命活动，有2个为未知功能基因，编码假想蛋白。可见，酶切自连法可有效用于筛选基因的分析鉴定。