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全反式维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病骨髓观察
【机 构】
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300140 天津铁路中心医院,300140 天津铁路中心医院,300140 天津铁路中心医院,
【出 处】
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中华血液学杂志
【发表日期】
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1995年16期
其他文献
对一例变异型易位t（11;17）（q23;q21）的急性早幼粒细胞白血病患者进行分子生物学研究，发现一个新的含九个锌指结构的基因——早幼粒白血病锌指基因（PLZF）。该基因位于11q23，在t（11;17）中与维甲酸受体α基因发生了重排，形成位于der（11）和der（17）上的两个融合转录单位。t（11;17）中RARα基因的断裂点亦位于A和B区之间，其B-F区域与PLZF的激活区以及第1，2两
应用DNA多聚酶链反应(PCR）技术对急性淋巴细胞白血病（ALL）进行了T细胞受体（TCR）δ基因重排的研究，并获得了3个ALL患者TCRδ基因的V-（D）-D结合部顺序（N顺序）。证明ALL，特别是B细胞ALL中，TCRδ基因不完全重排的发生率比较高，最常见的两种重排类型为Vδ2-(D）-Dδ3和Dδ1/2-Dδ3。δ基因的不完全重排是早期淋巴分化调控中一个重要的内容。δ基因V-（D）-J结合部
用单克隆及多克隆双抗体夹心ELISA法测定15例正常小儿及46例不同贫血患儿血清可溶性转铁蛋白受体（sTfR）,发现不同贫血患儿sTfR水平与对照（4.54±1.08mg/L）相比有显著性差异，溶血性贫血组（9.94±3.32mg/L）与缺铁性贫血组（13.92±4.45mg/L)显著升高；再生障碍性贫血（再障）组（2.06±0.82mg/L）显著降低，纯红再障最低，重型再障显著低于慢性再障值。s
应用逆转录／多聚酶链反应（RT/PCR）及双扩增PCR方法检测了44例慢性期、缓解期及加速（或）急变期慢性粒细胞白血病患者的bcr/abl mRNA，所有患者均为阳性。各期患者均以表达b3a2融合方式为主。14例患者单用α-2b干扰素或合用小剂量羟基脲治疗后，13例患者bcr/abl mRNA仍阳性，有3例单次扩增结果阴性，提示白血病细胞负荷较低，1例孤立性骨髓外粒细胞白血肉瘤患者经治疗后复查bc
作者观察28例急性白血病患者原代白血病细胞和HL-60细胞自发分泌及在脂多糖(LPS）诱导下分泌肿瘤坏死因子α（TNFα）情况，并用咐醇酯（TPA）等5种诱导分化剂诱导原代白血病细胞和HI-60细胞，探讨白血病细胞诱导分化与TNFα分泌之间关系。结果：6例急性单核细胞白血病患者的白血病细胞在LPS诱生下可以分泌TNFα,其中3例在无LPS时还可自发分泌TNFα。用TPA等诱导分化后部分原代白血病细
作者应用逆转录-多聚酶链反应（RT-PCR）检测25例急性白血病患者骨髓细胞中mdr1基因的表达。以K562敏感细胞和体外诱导的耐药细胞株K562/A02分别作为阴性和阳性对照，发现复发和未缓解患者中mdr1表达增高者占90.9% （10/11）,而初治患者中仅为21.4% （3/14）,mdr1表达增高者化疗效果差。应用单克隆抗体JSB-1检测P-170结果与RT-PCR一致。此RT-PCR具有