论文部分内容阅读
82例原发胃肠道恶性淋巴瘤治疗与预后因素探讨
【机 构】
：
200032 上海医科大学附属中山医院,200032 上海医科大学附属中山医院,
【出 处】
：
中华血液学杂志
【发表日期】
：
1995年16期
其他文献
采用将基因组DNA以Hpa II-Bgl II双酶解后Southern印迹杂交方法检测23例慢性粒细胞白血病（CML）患者M-bcr基因的甲基化状态。急粒变期与慢性期M-bcr甲基化带型相同。急淋变患者的带型呈多样性，其带型与本患者慢性期带型，与其他急粒变患者带型均不一致；部分急淋变患者的慢性期带型与急粒变患者慢性期带型有差异。分析M-bcr甲基化状态不仅有助于鉴别急粒变和急淋变，还可能在慢性期预
对一例变异型易位t（11;17）（q23;q21）的急性早幼粒细胞白血病患者进行分子生物学研究，发现一个新的含九个锌指结构的基因——早幼粒白血病锌指基因（PLZF）。该基因位于11q23，在t（11;17）中与维甲酸受体α基因发生了重排，形成位于der（11）和der（17）上的两个融合转录单位。t（11;17）中RARα基因的断裂点亦位于A和B区之间，其B-F区域与PLZF的激活区以及第1，2两
应用DNA多聚酶链反应(PCR）技术对急性淋巴细胞白血病（ALL）进行了T细胞受体（TCR）δ基因重排的研究，并获得了3个ALL患者TCRδ基因的V-（D）-D结合部顺序（N顺序）。证明ALL，特别是B细胞ALL中，TCRδ基因不完全重排的发生率比较高，最常见的两种重排类型为Vδ2-(D）-Dδ3和Dδ1/2-Dδ3。δ基因的不完全重排是早期淋巴分化调控中一个重要的内容。δ基因V-（D）-J结合部
用单克隆及多克隆双抗体夹心ELISA法测定15例正常小儿及46例不同贫血患儿血清可溶性转铁蛋白受体（sTfR）,发现不同贫血患儿sTfR水平与对照（4.54±1.08mg/L）相比有显著性差异，溶血性贫血组（9.94±3.32mg/L）与缺铁性贫血组（13.92±4.45mg/L)显著升高；再生障碍性贫血（再障）组（2.06±0.82mg/L）显著降低，纯红再障最低，重型再障显著低于慢性再障值。s