癌性肠梗阻预测模型建立及克罗恩病肠梗阻临床特点分析

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目的探讨癌性肠梗阻和克罗恩病(CD)肠梗阻临床鉴别诊断及不同治疗原则。方法回顾性分析2015年1月至2019年12月在南京大学医学院附属金陵医院普通外科接受手术的406例肠梗阻病人临床资料。根据病因将癌性肠梗阻和CD肠梗阻病人分为肠癌组(63例)和CD组(183例)。比较两组临床及腹部CT相关指标差异,通过多因素Logistic回归分析建立癌性肠梗阻疾病预测模型并进行验证。结果肠癌组发病年龄高于CD组[(54.9±2.2)岁vs.(39.9±1.0)岁,t=-6.3,P<0.01],病程短于CD组[(12.9±1.6)周vs.(26.3±3.1)周,t=3.8,P<0.01)。肠癌组呕吐、腹胀、肛门排气排便减少发生率[39例(61.9%)vs. 16例(8.7%),χ2=78.0,P<0.01;58例(92.1%)vs. 82例(44.8%),χ2=44.9,P<0.01;53例(84.1%)vs.61例(33.3%),χ2=50.6,P<0.01]及急诊手术率[45例(71.4%)vs. 17例(9.3%),χ2=98.1,P<0.01]均高于CD组。肠癌组肿瘤标记物标化值升高程度[2.3(1.1~15.6)vs.1.5(1.0~4.0),Z=-2.5,P=0.014]及升高的肿瘤标记物数目[1.0(1.0~5.0)vs. 1.0(1.0~2.0),Z=-4.8,P<0.01]均高于CD组。肠癌组病变部位肠壁厚度[(11.5±0.5)mm vs.(7.5±0.2)mm,t=-6.9,P<0.01]大于CD组,狭窄肠腔近远端直径比[3.7(1.9~13.8)vs. 3.0(1.3~11.2),Z=-3.3,P<0.01]、狭窄部位肠管直径[3.0(1.0~6.0)mm vs. 5.0(2.0~9.8)mm,Z=-4.9,P<0.01]小于CD组。基于Logistic多因素分析及逐步回归,最终纳入发病年龄、病程、呕吐、肿瘤标记物升高数目及CT联合变量构建癌性肠梗阻疾病预测模型。C-指数及模型预测癌性肠梗阻的曲线下面积为0.982(95%CI 0.959-1.000),校准曲线显示预测概率和实际概率拟合良好。结论应从人口学、现病史、肿瘤标记物及影像学资料综合进行癌性肠梗阻和CD肠梗阻的鉴别诊断。癌性肠梗阻疾病预测模型具有一定诊断价值,但仍需进一步验证。
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