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目的探讨三氧化二砷(As2O3)去甲基化作用的机制.方法采用甲基化特异PCR(MSP)检测p15INK4B基因甲基化,RT-PCR方法检测p15、甲基转移酶(DNMT)1、DNMT3A、DNMT3B的表达,MTT法检测As2O3对MUTZ-1细胞的生长抑制.结果 MUTZ-1细胞有p15INK4B基因甲基化,p15基因弱表达,As2O3作用后p15INK4B基因甲基化程度明显下降,p15基因表达增强,DNMT3A、DNMT3B mRNA的表达下降并呈浓度依赖性.结论 As2O3可能通过抑制甲基转移酶DNMT3A、DNMT3B,或(和)直接对p15INK4B基因去甲基化,使p15基因表达上调,恢复其活性.