【摘 要】
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用纯化的猪繁殖与呼吸综合征病毒重组M蛋白作包被抗原，建立了检测猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体的间接ELISA方法，并确立了ELISA最佳工作条件：抗原包被浓度为3．5ug／mL，37℃ 1h加4℃过
【机 构】
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东莞出入境检疫检验局,成都康弘药业集团,四川农业大学动物生物技术中心
【基金项目】
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东莞市科技发展专项经费项目(2007108101100);广东检验检疫局科技项目(2010GDK64);四川省教育厅重点项目(07ZA053)
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用纯化的猪繁殖与呼吸综合征病毒重组M蛋白作包被抗原，建立了检测猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体的间接ELISA方法，并确立了ELISA最佳工作条件：抗原包被浓度为3．5ug／mL，37℃ 1h加4℃过夜，血清（1：40）和酶标SPA（1：80）分别在37℃温育1h，加底物溶液常温显色5min。经重复性试验、交叉试验、阻断试验等试验结果表明该方法重复性好、特异性强、敏感度高；与美国IDEXX公司试剂盒相比较，特异性和敏感性分别为96．3％和93．5％，无显著性差异。用建立的方法检测临床血清样品168份，总阳性率为
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