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目的 对人ＩＦα２ｂ基因进行突变和修饰，从翻译水平上调控ＩＦα２ｂ基因在大肠杆菌中的表达。方法 采用ＰＣＲ技术，人工合成寡核苷酸引物，对人ＩＦＮ－α２ｂ基因进行了改造；在不改变氨基酸的前提下，将５‘端编码区的四个Ｇ、Ｃ位点突变为Ａ，Ｔ；去除３’端非编码区，将突变和修饰后的基因片段分别克隆入原核表达载体ｐＢＶ３２１；在大肠杆菌中进行表达，对表达产物进行活性效价测定。结果 ３‘端删除非编码区，表达水平