【摘 要】
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选取国内1999-2005年发生的NDV毒株，经CEF蚀斑纯化和SPF鸡胚增殖，对其融合蛋白（F）和血凝素．神经氨酸酶（HN）基因分别进行克隆测序，结合在GenBank中发表的具有F和HN基因的NDV序列，利用DN
【机 构】
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山东农业大学动物科技学院,山东省农业科学院家禽研究所
【基金项目】
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山东省科技攻关重点支持项目（030317）,山东省自然基金支持项目（031020101）,致谢 本项目得到了中国农业大学赵继勋教授、山东农科院科研处、山东省作物与畜禽品种改良生物技术重点实验室和山东省科技厅的大力支持,在此表示感谢!
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选取国内1999-2005年发生的NDV毒株，经CEF蚀斑纯化和SPF鸡胚增殖，对其融合蛋白（F）和血凝素．神经氨酸酶（HN）基因分别进行克隆测序，结合在GenBank中发表的具有F和HN基因的NDV序列，利用DNAStar软件，对其不同毒株的F或HN基因片段和全长、F和HN基因全长分别进行遗传变异的研究，利用统计学软件SPSS8．0进行同源性相关分析。结果表明：不同NDV毒株F或HN基因片段与其全长之间，核甘酸r≥0．973，氨基酸：0．911≤r≤0．968，遗传变异高度相关，但F与HN基因全长之间核
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