【摘 要】
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通过筛选16S rDNA序列库，设计了一对双歧杆菌属特异性引物P175和P874在试验确定的反应条件下，该引物对能正确区分双歧杆菌和非双歧杆菌。RAPD技术用于种及菌株的鉴定。选用10种
【机 构】
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南京农业大学食品科技学院南京210095,南京农业大学动物医学院,河南省商业科研所郑州450002
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通过筛选16S rDNA序列库，设计了一对双歧杆菌属特异性引物P175和P874在试验确定的反应条件下，该引物对能正确区分双歧杆菌和非双歧杆菌。RAPD技术用于种及菌株的鉴定。选用10种引物对9株标准菌株基因组DNA进行扩增，对其指纹图谱分析表明S 256引物扩增的图谱可于双歧杆菌菌种及菌株鉴定的依据。通过对图谱相似性进行聚类分析，揭示了双歧杆菌属基因组的多态性及其遗传发育关系。
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