STAT2基因多态性与湖南地区HCV感染遗传易感性研究

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目的 研究信号转导和转录活化蛋白2 (signal transducer and activator of transcription factor 2,STAT2)基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点rs2066807与湖南地区HCV易感相关性. 方法 采用多聚酶链式反应-限制性片段长度(polymerase chain reaction-Restriction Fragment Length Polymorphism,PCR-RFLP)对143例健康人群及103例丙型肝炎病毒(Hepatic C virus,HCV)感染人群STAT2的rs2066807位点进行基因分型. 结果 STAT2rs2066807湖南地区正常健康人群中GG型和CG型分别为134例(93.7%)、9例(3.1%);等位基因G和C分别为277例(96.9%)、9例(6.3%);HCv感染病人组的GG、CG型分别为96例(93.2%)、7例(6.8%),等位基因G、C分别为199例(96.6%)、7例(3.4%).健康对照组与HCV感染病人组rs2066807基因型及等位基因分布相比差异无统计学意义(P>0.05);两等位基因患宫颈癌疾病危险因素差异无统计学意义(OR=0.924,95%CI:0.34~2.52). 结论 STAT2的SNP rs2066807未显示与HCV易感相关.
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