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目的：从受体药理学特性分析牛磺鹅去氧胆酸（Taurochenodeoxycholic Acid,TCDCA）与糖皮质激素受体（glucocorticoid receptor,GR）的作用。方法：采用受体-配体饱和试验,测定荧光标记地塞米松与大鼠肝脏组织GR的最大结合容量Bmax、平衡解离常数（Kd）和Hill系数;应用荧光偏振分析方法,以荧光标记地塞米松作为示踪物,观察TCDCA与大鼠肝脏GR的结合特性。结果：TCDCA在较低浓度范围内就可抑制地塞米松与GR结合,最大结合容量Bmax=（9.03±