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1996年Shimojo建立了Graves病(GD)动物模型后,开创了用表达促甲状腺激素受体(TSHR)的活体载体接种实验动物的新型GD动物模型。到目前为止,各种动物模型有其各自的优势和劣势,从不同模型中获得的信息远大于单一模型。对动物模型的研究证实,高度糖基化的TSHR的A亚单位启动或是增强了导致甲状腺功能亢进的免疫应答,TSHR氨基端在识别甲状腺刺激性抗体过程中具有重要作用。促甲状腺激素受体抗体(TRAb)的滴度水平和TSAb与TSH阻断性抗体(TBAb)的比例有关,这可能是抗体对免疫显性区的表位限制性所致。