【摘 要】
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目的:探讨凝血因子Ⅻ(FⅫ)基因Exon1-46C/T多态性与脑梗死的相关性及对机体纤溶功能的影响。方法:采用直接测序法测定脑梗死组(60例)与正常对照组(60例)的FⅫ基因46C/T多态性
【机 构】
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温州医科大学附属第一医院医学检验中心
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目的:探讨凝血因子Ⅻ(FⅫ)基因Exon1-46C/T多态性与脑梗死的相关性及对机体纤溶功能的影响。方法:采用直接测序法测定脑梗死组(60例)与正常对照组(60例)的FⅫ基因46C/T多态性,同时采用自动血凝仪测定FⅫ活性(FⅫ:C)、纤溶酶原活性(PLG:A)、纤维蛋白原(FIB)及D-二聚体(D-D)含量等指标。结果:脑梗死组比正常对照组中46TT明显升高,且2组间多态性分布比较差异有统计学意义(P<0.05)。通过基因型单因素分析,脑梗死患者中T等位基因危险性是C等位基因的1.865倍,TT基因型危险性为结合(CC+CT)基因型的3.021倍。与正常对照组比较,脑梗死组46TT基因型FⅫ:C明显下降,D-D含量升高,PLG:A下降(P<0.05),但脑梗死患者FⅫ多态性各型之间的D-D指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论:FⅫ基因46TT多态性与脑梗死的发生有关联,其可导致FⅫ活性明显下降,致使机体的纤溶功能受影响。
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