目的 探讨糖原合成酶激酶-3β(GSK-3β)对糖尿病肾病(DKD)大鼠肾组织中骨保护素(OPG)相关通路的调控作用及意义。方法 将大鼠随机分为对照组、模型组和氯化锂干预组。考马斯亮蓝法检测大鼠24h尿蛋白;肾脏组织切片进行苏木素-伊红染色,观察大鼠肾脏病理改变;RT-q PCR及免疫组化检测各组大鼠肾组织中β-catenin和OPG的m RNA及蛋白表达。结果 与对照组比较,模型组大鼠血糖水平[(22.63±2.08)mmol/L]及24h蛋白尿[(154.17±20.65)g]明显升高,肾组织病理变化明显;与模型组比较,氯化锂干预组大鼠血糖水平[(17.98±1.09)mmol/L]及24h蛋白尿[(107.2±31.15)g]明显降低,大鼠肾组织病理改变减轻;与对照组比较,模型组、氯化锂干预组大鼠肾细胞胞浆内β-catenin表达量[分别为(2.2±0.31)、(2.0±0.20)]明显升高(P<0.05);与对照组比较,模型组大鼠肾组织中OPG/RANKL m RNA表达量(0.6±0.06)降低;与模型组比较,氯化锂干预组大鼠肾组织中OPG/RANKL m RNA表达量(1.6±0.12)明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 氯化锂可减轻大鼠糖尿病肾病改变,缓解糖尿病肾病进程,其机制可能与调控Wnt/β-catenin信号通路,升高OPG表达有关。