【摘 要】
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目的:研究豆科苦参属越南槐Sophoratonkinensis种子的化学成分.方法:采用MCI树脂、正相硅胶色谱、凝胶柱色谱、半制备高效液相色谱法等方法进行分离纯化,通过理化性质、波谱数据结合参考文献鉴定化合物结构,并采用琼脂稀释法测定部分化合物的体外抗幽门螺杆菌活性.结果:从越南槐种子的甲醇提取物中共分离得到了 22个化合物,分别鉴定为4\',7-二羟基-6-甲氧基异黄酮(1),黄豆苷元(2),5,7,4\'三羟基-6-异戊烯基异黄酮(3),dalparvone(4),5,7-二羟基-4\'
【机 构】
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贵州医科大学药学院,贵阳550025;贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室,贵阳550014;贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室,贵阳550014;贵州中医药大学,贵阳550025;贵州省中国科
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目的:研究豆科苦参属越南槐Sophoratonkinensis种子的化学成分.方法:采用MCI树脂、正相硅胶色谱、凝胶柱色谱、半制备高效液相色谱法等方法进行分离纯化,通过理化性质、波谱数据结合参考文献鉴定化合物结构,并采用琼脂稀释法测定部分化合物的体外抗幽门螺杆菌活性.结果:从越南槐种子的甲醇提取物中共分离得到了 22个化合物,分别鉴定为4\',7-二羟基-6-甲氧基异黄酮(1),黄豆苷元(2),5,7,4\'三羟基-6-异戊烯基异黄酮(3),dalparvone(4),5,7-二羟基-4\'-甲氧基异黄酮(5),樱黄素(6),芒柄花素(7),金雀异黄酮(8),5-methoxydaidzein(9),芒柄花苷(10),7,4\'-二羟基黄酮(11),甘草素(12),bayin(13),2,4-二羟基苯甲酸甲酯(14),羟苯甲酯(15),4-hydroxyacetophenone(16),对甲氧基苯甲醛(17),吲哚-3-甲酸甲酯(18),4-[β-D-apiofuranoyl-(1 →6)-O-β-D-glucopyranosyloxy]phenylacetonitrile(19),(-)-methyl dihydrophaseate(20),methyl canavaliol ester(21),vomifoliol 3\'-O-β-D-apiofuranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside(22).结论:化合物 1,5,6,9,16为首次从该植物中分离得到,化合物4,14,17～22为首次从该属植物中分离得到.化合物10和13体外显示出了较好的抗幽门螺杆菌活性.
其他文献
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目的:采用紫外-可见(UV-Vis)指纹图谱结合化学计量学方法,探讨不同采收期金银花药材的质量差异性.方法:采集幼蕾期、青蕾期、白蕾期、银花期和金花期5个不同时期,共25个金银花样品,通过单因素优选确定最佳提取方法并在此条件下建立不同采收期金银花的UV-Vis指纹图谱.结果发现不同采收期的金银花样品的紫外指纹图谱在209、216、226、250、280、303、318、350 nm波长附近的吸光度均有显著差异.进一步将数据预处理、归一化等处理后,通过SIMCA-P+进行主成分分析(PCA)、偏最小二乘判别
目的:探讨海南五指山裸花紫珠(LHZZ)对鼻咽癌(NPC)细胞顺铂(DDP)诱导凋亡敏感性的影响,并探究其作用机制.方法:细胞增殖与活性检测(CCK-8)法检测不同浓度DDP(0,2,4,8,16,32 mg·L-1)和不同浓度海南五指山裸花紫珠(0,25,50,75,100 mg·L-1)处理后的细胞存活率.实验分组为空白组(正常HNE1细胞),DDP组(8 mg·L-1,24 h),LHZZ组(50 mg· L-1,24 h),DDP+LHZZ组(8mg·L-1 DDP+50 mg·L-1LHZZ,2
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目的:采用细胞膜固相色谱法联合网络药理学探讨补阳还五汤促进缺血性脑卒中康复的作用机制.方法:细胞膜固相色谱法筛选补阳还五汤供试液中与海马神经元细胞特异性结合的成分;检索PubChem,PharmMapper,在线人类孟德尔遗传数据库(OMIM),GeneCards等数据库获取特异性结合成分的作用靶点及缺血性脑卒中疾病的靶点;借助STRING,Cytoscape 3.7.1软件绘制蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络;利用DAVID在线数据库对PPI网络中的核心靶点进行基因本体(GO)功能富集分析及京都基因