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LAK细胞前体来源和归属是肿瘤免疫学基础理论研究的重要课题。本文利用B.C.B—17scid—beige小鼠（T、B、NK细胞联合缺陷）、C.B—17scid小鼠（T、B细胞联合缺陷）和C57BL/6N—bg小鼠（NK细胞缺陷），研究它们体内LAK细胞诱生动力学，确定LAK细胞前体来源。scid和bg小鼠脾细胞能针对白细胞介素—2（IL—2）的刺激而产生LAK细胞活性，LAK细胞活性随效靶细胞比例升高、培养时间延长和IL—2剂量增加而增强，表现出明显的量效关系；而scid—beige小鼠LAK细胞活性低下，不随效靶细胞比例、培养时间和IL—2剂量的改变而出现有意义的变化。表明单纯T或NK细胞缺陷都不足以引起LAK细胞的缺失，只有当T、NK细胞同时缺陷时，LAK细胞才发生缺陷，提示LAK细胞前体来源是多源性的。