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补体第二成份（C2）的缺乏为至今发现的最常见的补体缺乏情况。美国白人资料表明，C2基因的不表达（C2Q0）总在特异的MHC—扩展单体型中。在我们检测中国湖北地区汉族人家系的MHC—扩展单体型过程中，在23个家系72名成员中共检出3个C2Q0个体。在其6条染色体上，未发现完全相同的MHC—扩展单体型。与C2Q0连锁最紧密的为BfS（5/6），次为C4B2（3/6）、HLA—A11（K2/5）与HLA—B15（2/5）。