【摘 要】
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目的 探讨吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的效果和安全性.方法 54例晚期非小细胞肺癌患者,以随机方法分为观察组与对照组,各27例.对照组采用厄洛替尼治疗,观察组采用吉非替尼治疗.比较两组病情控制率、不良反应发生情况.结果 治疗后,观察组病情控制率92.59％高于对照组的62.96％,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组不良反应发生率18.52％与对照组的14.81％比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 在对晚期非小细胞肺癌患者进行治疗时,吉非替尼的效果相对于厄洛替尼而言更好,而且具有较好的安全性
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目的 探讨吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的效果和安全性.方法 54例晚期非小细胞肺癌患者,以随机方法分为观察组与对照组,各27例.对照组采用厄洛替尼治疗,观察组采用吉非替尼治疗.比较两组病情控制率、不良反应发生情况.结果 治疗后,观察组病情控制率92.59％高于对照组的62.96％,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组不良反应发生率18.52％与对照组的14.81％比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 在对晚期非小细胞肺癌患者进行治疗时,吉非替尼的效果相对于厄洛替尼而言更好,而且具有较好的安全性,因此值得推荐.
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