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目的 比较急性白血病(AL)患者缓解前后HLA血清学分型以及分子生物学分型的结果,以确定能否在缓解前进行HLA配型.方法 对20例AL患者缓解前后外周血标本分别应用微量淋巴细胞毒(CDC)和序列特异性引物聚合酶链反应技术(PCR-SSP)进行HLA血清学和分子生物学分型.对HLA Ⅰ类分子CDC反应强度进行NIH计分,进行缓解前后配对t检验;对缓解前后HLA Ⅰ、Ⅱ类分子等位基因特异性进行比较.结果缓解前后所有病例HLA Ⅰ、Ⅱ类分子等位基因特异性均未出现缺失或改变.缓解前后HLA-A、B基因座位抗原及Bw6超型的CDC反应强度差异有统计学意义(P＜0.05),缓解前表达明显下调;Bw4超型在缓解前后的CDC反应强度差异无统计学意义(P＞0.05).HLAⅠ类分子表达下调或缺失与外周血幼稚细胞含量无明显相关性.结论对AL患者,可以在确定诊断时即进行HLA的分子生物学分型,从而缩短配型时间,增加寻找合适供者的机会。