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目的探讨SALL4B对SiHa细胞增殖和凋亡的影响及其可能分子机制。方法采用分子克隆技术构建SALL4B过表达质粒pCAG-IRES2-AcGFP1-Neo-SALL4B,分别将空质粒pCAG-IRES2-AcGFP1-Neo和SALL4B过表达质粒转染至SiHa细胞,通过G418筛选稳定过表达SALL4B的SiHa细胞株。转染空质粒的SiHa细胞命名为SiHa-GFP组,转染SALL4B过表达质粒的SiHa细胞命名为SiHa-SALL4B组。采用细胞计数和CCK-8实验观察SALL4B对SiHa细胞增殖