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为了降低野生型葡激酶(wild-type staphylokinase,wt-Sak)的免疫原性,对已构建的葡激酶N端缺失突变体(ΔNSak)cDNA进行改造,将其主要的抗原决定簇编码序列突变为丙氨酸密码子。该突变体(ΔNMSak)cDNA与原核表达载体pLY-4重组后,转化大肠杆菌JF1125。经温度诱导,ΔNMSak获得高效表达,重组蛋白占全菌总蛋白的60%,以包涵体形式存在。包涵体经洗涤,8