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从果蝇成虫中抽提总RNA,RT-PCR扩增编码伏蝇素diptericin的cDNA,克隆并测定了全序列.将该cDNA亚克隆到融合表达载体pMAL-CR1上,转化大肠杆菌BL21菌株,进行了高效的可溶性融合表达.通过离子交换层析纯化融合蛋白,经Xa因子酶切后得到的重组diptericin具有抗菌活性.