卡氏肺孢子菌55kDa抗原的原核表达与纯化

来源 :中国人兽共患病学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：A491858248

【摘要】

：

目的体外扩增卡氏肺孢子菌（Pneumocystis carinii，Pc）55kDa抗原（p55）570bp的基因片段，构建原核表达载体pGEX-570，诱导表达并纯化重组蛋白。方法以卡氏肺孢子菌DNA为模板，扩增其基因片

【作者】

：

陈金铃段义农朱丹丹王建新秦永伟

【机构】

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南通大学医学院寄生虫学教研室,南通大学附属医院临床检验中心

【出处】

：

中国人兽共患病学报

【发表日期】

：

2009年3期

【关键词】

：

卡氏肺孢子菌 p55抗原基因克隆蛋白纯化 Pneumocystis carinii 55kDa antigen gene cloning purific

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目的体外扩增卡氏肺孢子菌（Pneumocystis carinii，Pc）55kDa抗原（p55）570bp的基因片段，构建原核表达载体pGEX-570，诱导表达并纯化重组蛋白。方法以卡氏肺孢子菌DNA为模板，扩增其基因片段，连接至pGEM-T载体，随后构建pGEX-570重组表达质粒，经双酶切、PCR及测序鉴定后将其转化入BL21大肠杆菌中，经IPTG诱导表达融合蛋白。采用透析袋电泳法纯化融合蛋白。结果重组表达质粒pGEX-570经酶切，PCR鉴定及测序结果表明构建成功。IPTG诱导表达融合蛋白GST-

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