血红素加氧酶-1基因启动子区多态性与冠心病和冠状动脉支架内再狭窄相关性的Meta分析

来源 :临床心血管病杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:nyhtstchhgxl
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目的:探讨血红素加氧酶-1(HO-1)基因启动子区多态性与冠心病及冠状动脉支架内再狭窄(ISR)的相关性。方法:计算机检索PubMed、EMbase、CBM、CNKI、VIP和WanFang Data数据库,检索有关HO-1基因多态性与冠心病和冠状动脉ISR风险相关的研究,检索时限至2016年05月,采用Stata12.0软件进行Meta分析。结果:HO-1(GT)n重复序列多态性与冠心病相关性研究:共纳入13个病例-对照研究,包括7 835例冠心病患者和5 372例对照,Meta分析示在亚洲人群中HO-1(GT)n多态性与冠心病发病相关。HO-1(GT)n多态性与冠状动脉ISR相关性研究:共纳入6项前瞻性队列研究,包括972例ISR患者和4 052例对照,Meta分析示在亚洲人群中HO-1(GT)n多态性与ISR的发病风险具有相关性。HO-1T(-413)A单核苷酸多态性与冠心病相关性研究:共纳入4个病例-对照研究,包括3 323例冠心病患者和4 757例对照,Meta分析示HO-1T(-413)A多态性与冠心病的发病风险具有相关性。结论:在亚洲人群HO-1(GT)n重复序列多态性与冠心病和冠状动脉ISR风险具有相关性,携带短重复序列S或SS基因的人群其冠心病和ISR发病风险明显降低。HO-1T(-413)A与冠心病发病相关,携带A或AA基因的人群其冠心病发病风险明显降低。 Objective: To investigate the relationship between the promoter region polymorphism of heme oxygenase-1 (HO-1) gene and coronary heart disease (CAD) and coronary stent restenosis (ISR). Methods: The databases of PubMed, EMbase, CBM, CNKI, VIP and WanFang Data were searched by computer, and the correlation between HO-1 gene polymorphism and the risk of coronary heart disease and ISR was searched. The search period was up to May 2016 with Stata12. 0 software for meta-analysis. Results: Correlation between HO-1 (GT) n repeat polymorphisms and coronary heart disease: A total of 13 case-control studies were included, including 7,835 patients with coronary artery disease and 5,372 controls. Meta-analysis showed that among Asian populations HO-1 (GT) n polymorphism is associated with coronary heart disease. HO-1 (GT) n Polymorphism and Coronary ISR Correlation: A total of 6 prospective cohort studies were included, including 972 ISR patients and 4 052 controls. Meta-analysis showed that HO-1 (GT) ) n Polymorphism is associated with the risk of developing ISR. HO-1T (-413) A Single Nucleotide Polymorphisms Associated with Coronary Heart Disease: A total of 4 case-control studies were included, including 3 323 coronary heart disease patients and 4 757 controls. Meta-analysis showed HO-1T (-413) A polymorphism is associated with the risk of coronary heart disease. CONCLUSIONS: HO-1 (GT) n repeat polymorphisms in population are associated with risk of coronary heart disease and coronary artery disease. The risk of coronary heart disease and ISR is significantly lower in those with short repeat S or SS genes. HO-1T (-413) A is associated with the development of coronary heart disease. The risk of coronary heart disease is significantly lower in those with A or AA gene.
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