【摘 要】
：
细胞毒性T淋巴细胞(CTL)是机体抗肿瘤和抗病毒感染的关键效应细胞,CTL通过T细胞受体(TCR)特异识别靶细胞表面MHC-Ⅰ与抗原多肽形成的复合物,进而释放穿孔素、颗粒酶等生物活性物质对靶细胞进行溶解.鉴于CTL在治疗肿瘤和病毒性疾病中的潜在作用,对CTL的基础与应用研究备受关注,大多研究集中于对TCR基因的改造.随着分子生物学的发展,TCR基因克隆、转导技术已较成熟,研究方向主要是如何保证TC
【机 构】
：
210019南京得康生物技术有限公司南京市免疫细胞生物工程技术研究中心,210019南京得康生物技术有限公司南京市免疫细胞生物工程技术研究中心,210019南京得康生物技术有限公司南京市免疫细胞生物工
论文部分内容阅读
细胞毒性T淋巴细胞(CTL)是机体抗肿瘤和抗病毒感染的关键效应细胞,CTL通过T细胞受体(TCR)特异识别靶细胞表面MHC-Ⅰ与抗原多肽形成的复合物,进而释放穿孔素、颗粒酶等生物活性物质对靶细胞进行溶解.鉴于CTL在治疗肿瘤和病毒性疾病中的潜在作用,对CTL的基础与应用研究备受关注,大多研究集中于对TCR基因的改造.随着分子生物学的发展,TCR基因克隆、转导技术已较成熟,研究方向主要是如何保证TCR基因高效、正确表达组装成为具生物活性的分子。
其他文献
食管癌目前主要的治疗手段仍为手术切除,但术后患者的生存率较低,主要失败模式为局部复发和区域淋巴结转移.术后是否应该行辅助治疗及如何选择方案仍无明确的指南.研究显示Ⅲ期、N1的患者行术后辅助放疗可以提高无瘤生存率及总生存率,靶区范围应根据肿瘤所在的位置来确定.术后辅助化疗方案以顺铂联合5-氟尿嘧啶为首选,该方案主要不良反应为胃肠反应和骨髓抑制;术后辅助放化疗的临床价值仍需更多临床研究来支持。
目的 观察5-氮杂-2'-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)对体外培养的人卵巢癌细胞株(SKOV3、3AO) RASSF1A mRNA及蛋白表达的影响.方法 卵巢癌细胞株(SKOV3、3AO)经不同浓度(0.5、5、50 μmol/L)的5-Aza-CdR处理,未经处理的作为对照组,反转录聚合酶链反应(RT-PCR)及免疫印记(Western Blot)检测RASSF1A在mRNA和蛋白质水平表达的变
磁共振成像(MRI)形成三维立体定位解剖成像.通过MRI对比肿瘤体积及信号强度变化,MRI在宫颈癌疗效评估方面有重要价值.随着影像学的发展,磁共振扩散加权成像(DWI)、磁共振波谱(MRS)能提供细胞水平的定性和定量信息,反应肿瘤细胞在治疗中的变化.MRI技术能早期预测局部晚期宫颈癌新辅助化疗疗效,为患者个体化治疗提供重要依据。
研究表明,肿瘤相关基因启动子区域的异常甲基化是引发肾癌的重要原因之一,并与肿瘤的分化、侵袭、转移、分期和预后等密切相关.检测相关抑癌基因甲基化有助于肾癌的早期诊断.甲基转移酶抑制剂可逆转肿瘤细胞的异常甲基化,并可增加其他化疗药物的疗效,在肾癌的治疗中起重要作用。
近年来在多种血液系统恶性肿瘤和实体瘤的研究中发现,供者淋巴细胞输注(DU)作为过继性免疫治疗的一种,通过输注的淋巴细胞可以直接或间接调节宿主和肿瘤的关系,改变宿主体内环境,从而起到对抗肿瘤的作用,其安全性和有效性已经得到大量临床验证。
目的 探讨EphA8在结肠癌组织中的表达情况和临床意义.方法 采用实时定量RT-PCR和Western blot检测EphA8 mRNA和蛋白在1种正常结肠黏膜细胞株和2种结肠癌细胞株中的表达情况.采用免疫组织化学法检测98例结肠癌组织和12例正常结肠组织中EphA8和血管内皮生长因子(VEGF)的蛋白表达情况,同时使用CD31染色检测肿瘤微血管密度(MVD)情况,并分析EphA8与VEGF和MV
辅助及新辅助治疗是直肠癌最重要的综合治疗手段,新辅助同步放化疗和术后辅助化疗在直肠癌治疗中起着至关重要的作用.一些新的化疗和靶向药物的出现可以进一步改善直肠癌的治疗效果。
微小RNA(miRNA)与DNA甲基化都属于表观遗传学修饰的重要内容.大量研究已证实,二者可以相互调控并共同参与肿瘤的发生、发展.对其机制的研究将为探讨肿瘤的发病机制开辟新的思路,并为肿瘤的早期诊治提供理论基础。
目的 探讨CT引导下经皮穿刺肺活检术诊断肺占位的技术要领、并发症及预防.方法 112例肺占位患者配合“浅呼吸法”行CT引导下经皮穿刺肺活检术,取得病理组织送检,记录穿刺病理结果、并发症情况,并临床随访.结果 106例经穿刺病理证实为恶性肿瘤,6例初次病理未查见恶性病理组织,经再次穿刺4例证实恶性肿瘤,2例仍未查见恶性病理组织,经临床随访该2例患者中1例为恶性肿瘤,1例为良性肿瘤,首次病理诊断准确率
主要组织相容性复合物Ⅰ链相关基因A(MICA)位于人第6号染色体的主要组织相容性复合物Ⅰ (MHC-Ⅰ)类区域中,该基因包含6个外显子,编码的蛋白分子结构域与经典的Ⅰ类分子α链相似,包括3个胞外结构域:α1、α2和α3,以及跨膜区和胞质区,但不含β2微球蛋白.MICA表达于内皮细胞、上皮细胞以及大多数上皮性肿瘤细胞表面,参与多种肿瘤细胞的分化、增殖和浸润过程.可溶性MICA (sMICA)可以作为