【摘 要】
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利用直接沉淀法制备出粒径分布在180 nm左右的氧化锌微粒,通过溶剂挥发法负载吲哚美辛。优化吸附实验结果表明,当氧化锌与吲哚美辛的质量比为1∶1时,可获得最优包封率达74.00
【机 构】
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铜仁学院大健康学院,遵义医学院医学与生物学研究中心,重庆大学生物工程学院,铜仁学院科研处,
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利用直接沉淀法制备出粒径分布在180 nm左右的氧化锌微粒,通过溶剂挥发法负载吲哚美辛。优化吸附实验结果表明,当氧化锌与吲哚美辛的质量比为1∶1时,可获得最优包封率达74.00%±1.11%。考察了有/无紫外光照射负载吲哚美辛的氧化锌载药微粒的药物释放行为,发现经8 h紫外光照射后,吲哚美辛的累积释放量达到了89.76%±1.22%,而无紫外光照射时吲哚美辛的累计释放量不足3%,说明该药物载体可实现光控释放。同时,利用MTT法检测药物载体对角质形成细胞活性的影响,结果显示,当药物载体质量浓度在12.5 mg/L内,细胞活性率均高于78.64%±1.24%,表明其生物相容性良好。
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