左乙拉西坦片仿制药与原研药溶出度一致性评价

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目的建立测定左乙拉西坦片体外溶出曲线的方法,评价仿制药与原研药溶出度的一致性。方法按2015年版《中国药典(四部)》通则0931第二法,采用高效液相色谱法测定溶出曲线,色谱柱为Agilent Eclipse XBD-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.2%磷酸氢二钾溶液-乙腈(950∶50,V/V,用稀磷酸调节p H值至6.0),流速为1.0 m L/min,检测波长为205 nm,柱温为30℃,进样量为20μL;溶出介质分别为500 m L水、pH1.0盐酸溶液、p H4.5醋酸
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目的保障临床使用输液及时,确保用药安全。方法医院静脉用药调配中心(PIVAS)基于医院信息系统(HIS)升级添加了静脉输液安全执行模式,并在HIS中嵌入药品信息维护功能、医嘱执行全流程跟踪功能、超时执行医嘱各病区统计及提醒功能。结果HIS中已完成了药品信息维护、医嘱执行全流程跟踪、超时执行医嘱各病区的统计及提醒功能的嵌入工作,并已在系统中维护了47种药品的稳定性时间。根据输液执行模块初步实际应用情况,调整内部输液冲配流程,合理安排药物冲配顺序,将稳定性时间短的药品(<4 h)在配送前最后配制,避免了
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