【摘 要】
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目的探讨细胞色素P450（cytochromeP450，CYP）2C19基因常见多态性位点G636A多态性分布与中国汉族人群缺血性卒中的相关性。方法提取154例缺血性卒中患者和193例对照者外周血DNA，采用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性方法对CYP2C19G636A进行基因型检测，抽样测序验证基因分型结果的正确性。对缺血性卒中患者和对照者基因型和等位基因分布进行比较。结果两组基因型均以GG为
【机 构】
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天津医科大学第二医院神经内科,300211,天津医科大学第二医院神经内科,300211,天津医科大学第二医院泌尿外科研究所,300211,天津医科大学第二医院泌尿外科研究所,300211,天津医科大学
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目的探讨细胞色素P450（cytochromeP450，CYP）2C19基因常见多态性位点G636A多态性分布与中国汉族人群缺血性卒中的相关性。方法提取154例缺血性卒中患者和193例对照者外周血DNA，采用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性方法对CYP2C19G636A进行基因型检测，抽样测序验证基因分型结果的正确性。对缺血性卒中患者和对照者基因型和等位基因分布进行比较。结果两组基因型均以GG为主，缺血性卒中组AA（2．6％对0．5％，P=0．001）和AG（29．2％对14．5％，P：0．001）基因型以及A等位基因（17．2％对7．8％，P=0．000）频率均显著高于对照组。复发性卒中组AA（5．7％对1．0％，P=0．018）和Aa（39．6％X,23．8％，P：0．018）基因型以及A等位基因（25．5％对12．9％，P=0．005）频率均显著高于首次发病组。多变量logistic回归分析显示，AA基因型是缺血性卒中的独立危险因素（优势比14．279，95％可信区间1．053～193．698；P=0．046）），但与缺血性卒中复发风险无关。结论CYP2C19基因636AA基因型和A等位基因可能与中国汉族人群缺血性卒中风险增高有关，但与缺血性卒中复发无关。
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